Dra. Natalia Rubinstein

Cargo docente: JTP
Area: Biología Molecular y Celular
Materias de grado: Organización y Función Celular (ex-QBIIA)*, Genética Molecular
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*También curso de posgrado

Cargo Conicet: Investigador Adjunto
Área: Biología Molecular y Celular
Tema de Trabajo: Estudio de los mecanismos moleculares involucrados en la progresion tumoral de cancer de mama triple negativo
Descripción de trabajo:  El cáncer de mama triple negativo (TNBC) se define por la falta de la expresión de blancos terapéuticos. Dado que no existe aun una terapia especifica es tratado con quimioterapia. La identificación de marcadores es una necesidad clínica no satisfecha. Recientemente mostramos que el factor de transcripción RUNX1 es capaz de modular el comportamiento de TNBC hacia un fenotipo más agresivo. Nuestro proyecto estudia su participación en la progresión tumoral de TNBC humano.

1) RUNX1 and FOXP3 interplay regulates expression of breast cancer related genes. Recouvreux MS, Grasso EN, Echeverria PC, Rocha-Viegas L, Castilla LH, Schere-Levy C, Tocci JM, Kordon EC, Rubinstein N. Oncotarget. 2016 Feb 9;7(6):6552.

2) R-spondin3 Is Associated with Basal-Progenitor Behavior in Normal and Tumor Mammary Cells. Tocci JM, Felcher CM, García Solá ME, Goddio MV, Zimberlin MN, Rubinstein N, Srebrow A, Coso OA, Abba MC, Meiss RP, Kordon EC. Cancer Res. 2018 Aug 15;78(16):4497.
3) Angiotensin-(1-7) counteracts the transforming effects triggered by angiotensin II in breast cancer cells.Cambados N, Walther T, Nahmod K, Tocci JM, Rubinstein N, Böhme I, Simian M, Sampayo R, Del Valle Suberbordes M, Kordon EC, Schere-Levy C. Oncotarget. 2017 Jul 17;8(51):88475